公司简介：倍荣生物BrioPryme Biologics是一家总部分别位于加州萨卡拉门托和滨江的生物科技公司，从事的是生物再生材料的研发和生产。公司获得加州大学董事局的独家专利授权，对美国国家医学院同时也是英国皇家医...

公司简介：倍荣生物BrioPryme Biologics是一家总部分别位于加州萨卡拉门托和滨江的生物科技公司，从事的是生物再生材料的研发和生产。公司获得加州大学董事局的独家专利授权，对美国国家医学院同时也是英国皇家医...

医疗器械相关产品研发，，自动化或者医药相关专业，双休，8小时制，交5险，工资5000以上。

职责描述：负责医疗等相关机电设备招标及进出口业务，代理进口、免税申办、物流服务等一站式、全流程供应链运营服务。拓展最终用户进行代理进口业务。1.负责进口单证的制作和审核。2.熟悉医疗设备进口实务操作及相关...

职位描述岗位职责：1、负责公司代理产品区域医院的推广工作。2、管理客户关系，了解和发掘客户需求及购买愿望，介绍自己产品的优点和特色，增加产品的销售范围；任职资格1、25--38岁，专科以上学历，营销类、电子工程...

1、要求大专学历，男女不限，应届毕业生也可以。2、有相关保健品及药品工作经验，品貌端正，形象良好；。3、热爱销售，独立性强、为人正直，能吃苦耐劳，勇于挑战高收入。4、杭州、萧山本地人优先，对杭州及周边商超...

1、接收研发指定项目组的工作安排，并配合完成； 您关心的： 1、薪酬福利：我们提供完善的薪酬福利待遇，您的薪酬完全以能力来衡量，以能定薪将是我们明确的定薪原则。包食宿、交通补贴、五险一金、培训机制、旅游...

1、严格按照SOP的规范要求进行生产操作；2、严格按规定要求正确使用和管理设备，确保设备和人身安全，并做好设备的维护保养工作；3、遵守公司各项规章制度，搞好现场安全文明生产，及时完成上级领导交代的临时任务...

1）有从事医疗器械行业质量管理经验，熟悉医疗器械质量管理体系，掌握ISO13485和内审员，有独立建立、维护体系的经验2）完成公司标准化质量认证及相关工作，为公司产品质量管理提供合理化建议3）大专及以上学历，...

1、模具制造专业优先，会CAD、三维等设计软件2、参与产品设计开发，分析每日生产工艺执行情况，并提出针对性整改方案3、有责任心、创新能力、团队协助能力，年龄35周岁以下

岗位职责：1. 负责体外诊断试剂的研发和转产指导；2. 完成原料筛选评价、工艺性能及反应体系优化等测试研究；3. 主导完成产品研发小试、中试等验证，参与生产工艺调试；4. 编写相关产品技术标准、技术参数、工艺流程...

1、 负责质量体系文件的日常管理，包括文件编号管理、组织文件审核、批准、发放、培训等； 2、 负责定期归档质量管理体系相关文件和资料及文控中心管理； ...

学历：本科及以上要求：电外科产品研发经验

学历：本科以上要求：机械工程、高分子材料、电子电气、通信专业

机械工程专业；本科及以上学历；

1. 学习公司产品的技术资料2.负责公司销售产品的安装维修3.公司技术资料管理和起草4.售前售后服务与支持5.有医疗器械维修经验优先6.能适应短期出差

生物材料、高分子材料等专业；负责医疗器械材料和生物医用材料的研发工作。本科及以上学历。

根据研发总监制定的产品开发策略，组织资源完成本事业部的产品开发任务；-负责事业部内新产品开发计划、现有产品优化升级计划、降本计划，并督导下属，对产品开发进度、产品质量与成本负责；-负责事业部内产品资料的...

职位描述岗位职责：1. 产品设计开发及持续改进工作：包括新产品设计，新工艺技术开发，生产工装设计开发，原料供方调研。2. 产品持续改进工作：包括产品持续改进项目管理，现有产品设计改进、工艺技术改进等工作。3....

职位描述：1、独立开发电子、机械类产品项目；2、对公司现有产品进行技术改进；3、独立研究公司应用软件及新产品的开发工作；4、参与实施其他产品的评审、制定开发计划；5、按研发计划完成技术文件编制及图纸设计。相...

职位描述：1、独立开发电子、机械类产品项目；2、对公司现有产品进行技术改进；3、独立研究公司应用软件及新产品的开发工作；4、参与实施其他产品的评审、制定开发计划；5、按研发计划完成技术文件编制及图纸设计工作...

1、 负责质量体系文件的日常管理，包括文件编号管理、组织文件审核、批准、发放、培训等；2、 负责定期归档质量管理体系相关文件和资料及文控中心管理； 3、 负责与公司产品有关的法律法规、产品标准和体系标准等外...

1、依照体外诊断试剂产品工艺流程完成生产任务；2、按生产计划完成所负责工序或产品的生产；3、协助研发部完成转产试产的研发及生产工艺文件的完善；4、协助完成产品与研发、质检等部门的衔接工作；5、协助仪器、设备...

1、质量体系运行 1）监视管理体系运行2）组织对异常/不合格情况的调查和处理3）组织制定纠正预防措施，跟踪执行情况4）负责对内部更改工作的统筹及落实，跟进执行情况5）参与制定、审核各项管理体系文件6）质量管理体...